Phenylacetylenum CAS 536-74-3

CAS:536-74-3

Puritas:98.5%

Formula Molecularis:C8H6

Pondus Moleculare:102.13

Synonyma:Ethynylbenzenum; Phenylacetylenum, 98%, purum; 1-Ethynylbenzenum; 1-Phenylacetylenum; Ethynylbenzenum, Phenylethynum; Phenylacetylenum, purum, 98% 100GR; Phenylacetylenum, purum, 98% 25GR; PHENYLACETYLENUM AD SYNTHESIS.

Nuntium Tuum Relinque

Detalia Producti

Deprime

Etiquettae Productarum

Quid est Phenylacetylenum CAS 536-74-3?

Vinculum triplex carbonii et carbonii in phenylacetyleno et vinculum duplex in anulo benzeno systema coniugatum formare possunt, quod stabilitatem quandam habet. Simul, systema coniugatum etiam phenylacetylenum affinitatem fortem cum electronibus habere facit, et varias reactiones substitutionis facile subire potest. Quia vincula triplexa et vincula duplicia carbonii et carbonii insaturata continet, phenylacetylenum reactivitatem fortem habet. Phenylacetylenum reactiones additionis cum hydrogenio, halogenis, aqua, etc. subire potest ad producta correspondentia generanda.

Specificatio

RES	NORMA
Aspecies	Liquor incolor vel pallide flavus
Psecuritas(%)	98.5% minimum

Applicatio

1. Intermedium synthesis organicae: Hic est usus eius principalis.
(1) Synthesis medicamentorum: Ad varias moleculas biologice activas synthesizandas adhibetur, ut puta quaedam antibiotica, medicamenta anticancerosa, medicamenta anti-inflammatoria, et cetera. Eius grex alkynus in varios greges functionales converti potest vel in reactionibus cyclizationis participare ad sceleta complexa construenda.
(2) Synthesis productorum naturalium: Ut elementum fundamentale ad synthesizandum producta naturalia cum structuris complexis adhibetur.
(3) Synthesis molecularum functionalium: Ad synthesizandum materias crystallorum liquidorum, tincturas, odores, chemica agriculturae, et cetera adhibetur.
2. Scientia Materiarum:
(1) Praecursor polymeri conductivi: Phenylacetylenum polymerizari potest (velut utens catalysatoribus Ziegler-Natta vel catalysatoribus metallicis) ad polyphenylacetylenum generandum. Polyphenylacetylenum unum ex primis polymeris conductivis investigatis est. Proprietates semiconductorias habet et ad diodos luminescentes (LED), transistores effectus campi (FET), sensores, etc. fabricandos adhiberi potest.
(2) Materiae optoelectronicae: Derivata eius late adhibentur in materiis functionalibus, ut diodis organicis lucis emittentibus (OLED), cellulis solaribus organicis (OPV), et transistoribus organicis campi effectus (OFET) ut chromophoris centralibus vel materiis translationis electronicae/translationis foraminum.
(3) Structurae metallo-organicae (MOF) et polymeri coordinationis: Greges alkyni ut liganda adhiberi possunt ad coordinandum cum ionibus metallicis ad construendas materias MOF cum structuris pororum specificis et functionibus ad adsorptionem, conservationem, separationem, catalysim gasorum, etc.
(4) Dendrimera et chemia supramolecularis: Ut fundamenta adhibentur ad dendrimera structuraliter accurata et functionalia synthetizanda et in auto-assemblage supramoleculari participanda.
3. Investigatio chemica:
(1) Substratum normale pro reactione copulationis Sonogashirae: Phenylacetylenum est unum e substratis exemplaribus frequentissime adhibitis pro copulatione Sonogashirae (copulatio transversa alkynorum terminalium cum halogenidis aromaticis vel vinylicis palladio catalysata). Haec reactio est methodus clavis ad construenda systemata ene-yne coniugata (sicut producta naturalia, moleculae medicamentorum, et structurae centrales materiarum functionalium).
(2) Chemia cliccatoria: Greges alkyni terminales cum azidis efficaciter reagere possunt ut cycloadditionem azido-alkyno cupro-catalysatam (CuAAC) subeant ad anulos 1,2,3-triazoli stabiles generandos. Haec reactio repraesentativa "chemiae cliccatoriae" est et late in campis bioconiugationis, modificationis materiarum, inventionis medicamentorum, etc. adhibetur.
(3) Investigatio aliarum reactionum alkynorum: Ut compositum exemplar ad investigandas reactiones sicut hydratio alkynorum, hydroboratio, hydrogenatio, et metathesis.