Cyclopentanone CAS 120-92-3
Cyclopentanone et Adipic Ketono cognominata est. Liquidum oleum diaphanum hyalinum. Ethericum distinctum, leviter odoriferum.
| Test item | Standard values | Metiri valorem |
| Aspectus | Hyalina liquida | Hyalina liquida |
| Chroma | <10 | <10 |
| Content | >99.5% | 99.75% |
| Acorem | <0.5% | 0.11% |
| umor | <0.5% | 0.28% |
| Other | <0.5% | 0.25% |
1. Ex cyclopentanone et n-valeraldehyde sicut materia rudis, amyl cyclopentanone ab aldol condensatione et siccitatibus formatur, ac deinde hydrogenatio catalytica selectiva producitur ad amyl cyclopentanonem producendam. Amylla cyclopentanone fortis floralis et fructuosae odoris et Aenean saporis habet, et in formula saporis chemici cotidiano adhiberi potest, dosis minus quam 20% esse potest. IFRA restrictiones non habet.
2. Hexylcyclopentanone praeparatur ex n-hexylaldehyde et cyclopentanone per condensationem ac deinde hydrogenationem selectivam. Hexylcyclopentanone fortis Aenean aromaticum habet et cum fructu odoris, et in unguento et aliis cotidianis saporis chemicis formulae cum dosis intra 5% adhiberi potest. IFRA restrictiones non habet.
3. 1-pentene seu 1-heptene paraffin crepitationis seu alcohole siccitatis respondentis ut materiae rudis, coram peroxide di-tert-butylo ut initiatore, liberae globi additionis reactionem cum cyclopentanone formare 2-amyl cyclopentanone (vel. 2-heptyl cyclopentanone), postquam oxidatio facta est delta-decalactone (vel della-dodecalactone).
4. Synthesis itineris cum cyclopentanone sicut materia incipiens habet valorem productionis maxime industriae. Cyclopentanone primum condensatur cum n-valeraldehyde, et inde chemical liber dehydratus et selective hydrogenatus est ad 2-amylcyclopentanonem formandam, et tandem ad decalactonam per dilatationem anuli oxidative formare.
5.delta-decanolactone usus est maxime saporis in cibis formularum, ubi creditur habere proprium saporem cremor naturalis. Ante hoc, multo tempore unguentarii solum ad usum aromatum monomerorum restricti erant sicut butanedione et vanillina sicut materia rudis principalis ad conficiendum saporem cremorem. Tamen plerumque sentiunt saporem cremoris mixti longe minus quam secundum naturam producti saporis vel saporis. Tantum post usum della-decalactone, verus sapor cremor esse potest, praesertim compositum delta-decalactone et della-dodecalactonae sicut materiarum rudis aromatica principalis, sapor et effectus cremor saporis melioris praeparati.
6. Usus cyclopentanone et valeraldehyde ut materia rudis, condensatio ad formandum 2-(1-hydroxyl) amyl cyclopentanone, reactionem cum dimethylo malonato, ac deinde hydrolysi ad 160 ~ 180℃, decarboxylatam, esterificationem, dihydrojasmonatam methyl niensis praeparari potest. Methyl jasmonatus dihydrojasmonatus est sapor temporalis edibilis a GB2760-1996 in patria nostra permissa. Odor eius melior est quam yl iasmonate naturalis, et proprietates eius stabiles sunt.
200kg/tympanum 20'FCL potest habere 16 tons
Cyclopentanone CAS 120-92-3
Cyclopentanone CAS 120-92-3
