Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone CAS 80-09-1

CAS:80-09-1

Aliud Nomen:Bisphenolum S

MF:C12H10O4S

MW:250.27

Synonyma:BIS(4-HYDROXYPHENYL)SULPHONUM; BIS(4-HYDROXYPHENYL)SULFONUM; 4-HYDROXYPHENYLSULFONUM; 4,4-DIHYDROXYDIPHENYLSULPHONUM; 4,4'-DIHYDROXYDIPHENYLSULPHONUM; 4,4'-DIHYDROXYDIPHENYLSULFONUM; 4,4-DIHYDROXYDIPHENYLSULFONUM; 4,4-DIHYDROXYDIPHENYLSULFONUM; 4,4-SULFONYLDIPHENOLUM.

Nuntium Tuum Relinque

Detalia Producti

Deprime

Etiquettae Productarum

Quid est Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfonum CAS 80-09-1?

Bisphenol S (BPS), numero CAS 80-09-1 et nomine chemico Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone, est compositum aromaticum ex structura bisphenoli constans, quae grege sulfoni coniungitur. Propter polaritatem fortem et stabilitatem gregis sulfoni (-SO₂-) in structura moleculari, eius effectus ab effectu bisphenoli A communis (BPA) insigniter differt, quod ad usum eius late diffusum in industriis chemicis, materialium, et chemicis quotidianis ducit.

Specificatio

Res	Norma
Aspectus	Pulvis albus
CAS	80-09-1
Nomen producti	Bisphenolum S
Punctum fusionis	245-250°C (lit.)
Punctum ebullitionis	363.4°C (aestimatio approximata)
Densitas	1.366

Applicatio

1. Materiae Polymericae: Monomera et Modificatores Nuclei

Synthesis Resinae Epoxydicae: Ut monomer substitutivus bisphenoli A, cum epichlorhydrino condensatur ad producendum "resinam epoxydicam bisphenoli generis S." Haec resina ostendit resistentiam caloris auctam (temperatura transitionis vitreae (Tg) 30-50°C altior quam resina epoxydica bisphenoli A), resistentiam corrosionis, et robur mechanicum. Bis(4-hydroxyphenyl)sulfonum adhibetur in materiis involucrorum electronicorum altae temperaturae, glutinis structuralibus aerospatialibus, et tunicis chemicis anticorrosionis.
Synthesis Polycarbonatis (PC): Adhibetur in synthesi "bisphenoli S-typi PC," resistentiam caloris et resistentiam senescentiae UV materiarum PC emendans. Idoneum est ad usus tales ut tegumenta illuminationis externae et tecta solaria autocinetorum.
Modificatio Resinae Polysulfoni: Bis(4-hydroxyphenyl)sulfonum ut comonomer in synthesi resinarum polysulfoni adhibetur, resistentiam solventium et proprietates mechanicas resinae augens. In instrumentis medicis summae qualitatis (velut dialysoribus) et involucris componentium electronicorum adhibetur.

2. Chemica et Textilia Quotidiana: Additiva Functionalia

Materiae Crudae Cosmeticae: Bis(4-hydroxyphenyl)sulfonum cremis solaris et curationibus cutis additur ut absorbens UV vel antioxidante. Proprietatibus antioxidantibus gregis phenolici hydroxylici et stabilitate gregis sulfoni utens, damnum UV cuti minuit et tempus conservationis producti extendit.
Auxilia Textilia: Bis(4-hydroxyphenyl)sulfonum in synthesi retardantium flammae textillium vel agentium antistaticorum adhibetur. Reagendo cum gregibus hydroxylis in superficie fibrae ad vinculum stabile formandum, proprietates retardationis flammae et antistaticas textili impertit. Idoneum textilibus ut vestibus laboris et cortinis.

3. Materiae et plasticae ad contactum cum cibo: Substitutum bisphenoli A

Materiae ad Involucra Cibaria: Bisphenol S in productione tegumentorum resinae epoxydicae aptae ad cibum (velut tegumentum interius vasorum metallicorum) et materiarum plasticarum ad cibum contactandum (velut lagenarum infantilium et vasorum mensalium) adhibetur. Propter migrationem suam humilem, normas salutis contactus cum cibo, ut Directivam Unionis Europaeae 10/2011 et GB 4806 Sinensem, congruit.
Tegumentum Chartae Thermalis: Ut substitutum BPA, una cum tincturis leuco et revelatoribus colorum pro charta thermali (velut charta arcae nummariae supermercatorum et pittaciis traditionis celeris) adhibetur, ne BPA per contactum cutis in corpus humanum migret.

4. Aliae Applicationes

Intermedia Pharmaceutica: Bisphenol S in synthesi medicamentorum cum activitate anti-inflammatoria et antibacteriali adhibetur.
Reagentia Chemica Analytica: Bisphenol S ut indicator acidi et basis vel reagens complexans ad quantitativam analysin ionum metallicorum (velut ferri et cupri) adhibetur. Grex hydroxylicus phenolicus complexum stabilem cum ionibus metallicis format, mutationem coloris characteristicam producens.

Proprietates

Aciditas fortis:Molecula Bisphenoli S duos greges hydroxylicos phenolicos et unum gregem sulfonicum fortem electrones abstrahentem (-SO₂-) continet, quod eam acidiorem quam phenola communia facit.

Typica reactivitas phenolica:Duo greges hydroxylici phenolici in molecula Bis(4-hydroxyphenyl)sulfonis magnam reactivitatem habent et varias reactiones chemicas, ut etherificationem, esterificationem, et polycondensationem, subire possunt, exempli gratia, cum formaldehydo reagendo ad resinam formandam.

Bona stabilitas:Bis(4-hydroxyphenyl)sulfonum certam resistentiam calori, resistentiam oxidationi, et stabilitatem lucis habet, sed sub condicionibus acidi fortis, alcali fortis, vel oxidantis fortis putrescere potest.

Alta stabilitas thermalis:Temperatura decompositionis thermalis Bisphenoli S supra 300℃ est, bonam stabilitatem in processu altae temperaturae demonstrans.

Toxicitas humilis:Bisphenol S substantia parvae toxicitatis est.

Bisphenol S ut substitutum bisphenoli A adhiberi potest:Ob pericula bisphenoli A ad valetudinem potentialia, bisphenol S adhiberi potest ut substitutum pro eo in synthesi materiarum altae molecularis, ut polycarbonatis et resinae epoxydicae, et materiae synthesizatae altae molecularis maiorem stabilitatem thermalem, stabilitatem chemicam et proprietates mechanicas habent.